Румянцева Виктория Алексеевна
Стоимость приема - 3500 р.
Врач-генетик. Диагностика, лечение и профилактика наследственной и врожденной патологии.
- исключение генетических причин у семей с бесплодием, планирующих ЭКО, случаев неразвивающихся беременностей или спонтанных выкидышей;
- подготовка к беременности и ведение беременных старше 35 лет, при близкородственных браках, с наследственными нарушениями гемостаза, имеющих профессиональные вредности или постоянный прием лекарственных препаратов;
- исключение наследственных заболеваний у детей с задержкой психомоторного и\или физического развития, врождёнными пороками развития, при диспропорциональном развитии, детском аутизме, эпиприступах, патологии опорно-двигательного аппарата, органов зрения и слуха;
- оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, риска жизнеугрожающих осложнений, степени тяжести дисплазии соединительной ткани;
- оценка предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
- расчет индивидуальных генетических характеристик при лекарственной терапии, фармакогенетика.
- Диплом по специальности "Педиатрический", Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (1993 г.)
- Аспирантура по специальности "Генетик", Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (1999 г.)
Проводит медико-генетическое консультирование супружеских пар по прогнозу деторождения, с бесплодием, невынашиванием беременности, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными и врожденными заболеваниями и подозрениями на них, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными формами онкологических заболеваний и...→
Окунева Елена Григорьевна
Генетик
Стаж 34 года / Врач высшей категории, Кандидат медицинских наук
Проводит диагностику наследственных заболеваний, медико-генетическое консультирование семей, пре- и периконцепционную профилактику наследственных заболеваний в семье. Автор более 20 научных работ по диагностике наследственных заболеваний.→
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.→
Осуществляет медико-генетическое консультирование пациентов с использованием генеалогического, синдромологического, цитогенетического и различных молекулярных методов. Оценивает риск развития наследственных патологий и риск передачи заболеваний по наследству у пар, планирующих рождение ребенка. Консультирует семей по вопросам раннего выявления и...→
Проводит медико-генетическое консультирование семей при планировании беременности, при планировании процедур ЭКО по вопросам пренатальной диагностики, выявляет генетические причины нарушения репродуктивной функции, консультирует семьи с наследственной патологией или врожденной патологией. Определяет показания к проведению генетических...→
